タウリン (製薬-グレード) |純度 99% 以上|USP/JP/EP規格 |エネルギーとスポーツ栄養に不可欠
製薬-グレードのタウリンAPI
USP/JP/EP準拠•99%以上の純度
製薬の精度、工業規模
西安ティヘルスは、以下の基準で製造された医薬品グレードのタウリンを提供しています。{0}GMPガイドライン。私たちはアミノ酸を供給するだけではありません。一貫して適合する検証済みの化学ソリューションを提供します。USP/JP/EP薬局方の基準。当社の合成ルートは厳密に管理されており、ウシ-由来の不純物はゼロ、世界的なサプリメントおよび食品ブランドにとって最も安全な選択肢となっています。
技術文書を入手する主要な指標
- ✓ 純度： 99.0% - 101.0%
- ✓ 病原体-なし:100%合成ルート
- ✓ メッシュサイズ:20-40、80-100メッシュ
- ✓ コンプライアンス：USP、EP、JP、FCC
卓越した製造とカスタマイズ
精密造粒
急速溶解飲料用の微粉末（80-100 メッシュ）から、高速錠剤圧縮用の粗粒まで、当社は粒度分布をカスタマイズして生産スループットを最適化します。{0}
QAライフサイクル管理
当社の QA 管理は、原料の合成から結晶化、最終濾過に至るまでのすべてのバッチを追跡します。保存期間の信頼性を保証するために、3 年間の安定性研究データを提供しています。-
規制に関する文書
事務手続きの遅れを解消します。 GMP、ISO 9001、COA、MSDS、ハラール、コーシャー、および非 GMO 認証書類など、当社の完全な文書スイートにアクセスしてください。{2}
薬局方準拠の概要
| テスト項目 | 標準 (USP/EP) | Tihealthの結果 |
|---|---|---|
| 識別 | 合格 | 準拠 |
| アッセイ | 99.0-101.0% | 99.8% |
| 関連物質 | 0.1%以下 | < 0.05% |
| 重金属 | 10ppm以下 | < 5ppm |
技術的な透明性 (FAQ)
Q: Tihealth の合成ルートが「より安全」なのはなぜですか?当社の合成プロセスは、完成した API に有害な副産物が残らないように慎重に最適化されています。{0}追加のテストを実施します関連物質と残留触媒これにより、当社のタウリンは生物学的に発生するタウリンと構造的に同一であることが保証され、動物由来の供給物に特有の相互汚染のリスクはありません。{0}{1}
Q: 規制文書に関してどのようにサポートしてもらえますか?製品の登録には時間がかかることがわかっています。-私たちは、完全な技術文書すべてのバッチについて、完全な安定性データ、重金属プロファイル、不純物レポートを含みます。特定の国レベルの書類提出が必要な場合は、当社の規制問題チームがお手伝いいたします。-
エネルギー製品の基準を高める準備はできていますか?
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