ブレビルチド粉末 Cas No.2012558-47-1
仕様: 98% 以上
CAS番号: 2012558-47-1
分子式: C₂₄₈H₃₅₅N₆₅O₇₂
分子量: 5398.951 g・mol⁻¹
分析方法: HPLC
有効成分: ブレビルチド
製品の特徴: 白からオフホワイトの吸湿性固体粉末-
包装: さまざまな仕様 (mg、g、kg) で利用可能、カスタム包装も利用可能
保管条件: 光を避け、-20 度の涼しく乾燥した場所に保管してください。
賞味期限: 36ヶ月
使用宣言: この製品は産業上の使用または科学研究のみを目的としています。
製品説明
当社は、高純度のブレビルタイド有効医薬品成分(API)粉末の製造を専門としています。{0}この製品は医薬品製造基準を厳格に遵守し、高度な調製技術を採用して 98% を超える一貫した純度を保証します。
当社は、ミリグラム-規模の研究量からキログラム-規模の商業生産に至るまで、お客様の特定の要件に合わせたオーダーメイドのソリューションを提供する包括的な仕様を提供します。当社は、お客様の信頼できるサプライチェーンパートナーとして、お客様のプロジェクトを卓越した品質でサポートし、実験室での探査から工業化の成功への移行を加速することに全力で取り組んでいます。
薬理作用
ブレビルチドは、-クラスの-肝炎ウイルス侵入阻害剤です。その薬理作用には、B 型肝炎 (HBV) ウイルスと D 型肝炎 (HDV) ウイルスの両方による肝細胞の感染を選択的かつ強力にブロックすることが含まれており、それによってウイルス感染を感染源から制御し、患者のウイルス量を効果的に軽減します。
作用機序
この製品の作用機序は非常に特異的です。これは、HBV ラージエンベロープタンパク質の PreS1 ドメインの N- 末端フラグメントを模倣した合成リポペプチドです。この構造により、肝細胞膜上のタウロコール酸ナトリウム共輸送ポリペプチド (NTCP) 受容体に高い親和性で結合します。{4}この競合結合はウイルスが使用する侵入経路を占有し、それによって HBV と HDV の肝細胞への付着と侵入を防ぎます。
製品の有効性
医薬品有効成分 (API) としてのその核となる効能は、製剤化された医薬品の次の能力にあります。
• HDV RNA レベルを大幅に低下させます。慢性デルタ肝炎患者の血液から D 型肝炎ウイルスを効果的に抑制、さらには除去します。
• 肝臓の生化学マーカーを改善します。血清ALTレベルの正常化によって示されるように、肝機能の回復を助けます。
• 併用療法による相乗効果:ペグ化インターフェロン アルファ(Peg-IFN)などの薬剤と組み合わせると相乗効果を示し、より高いウイルス学的反応率を達成します。
製品の用途
この製品は主に製薬分野で以下の製造および開発に使用されます。
1. 治療薬:代償性肝疾患を患う成人の慢性 HDV 感染症の治療に特に適応される、承認された処方薬の製造に使用されます。
2. 併用療法の開発:他の抗ウイルス薬(インターフェロン、ヌクレオシド類似体など)との併用療法の研究における有効成分として機能します。
3. 高度な研究:科学者が HBV/HDV ライフサイクルをさらに調査し、病原体相互作用を解明し、新しい治療戦略を開発するための強力なツールを提供します。{0}
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