医薬品-グレードディープ-シーサーモンPDRN(DNAナトリウム)粉末

医薬品-グレードディープ-シーサーモンPDRN(DNAナトリウム)粉末

製品名:DNAナトリウム(PDRN、ポリデオキシリボヌクレオチド)
出典: 深海サーモン-(通常の深海トラウトとは異なります)-
分析基準: 99.0% 以上
抽出部位:サケ白子・精嚢
分子量フラグメント: 80 ~ 100 bp、200 ~ 250 bp
タンパク質不純物制限: 1.0% 以下
保存条件:2~8℃で冷蔵保存
賞味期限: 24ヶ月
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深海サーモン PDRN(DNA ナトリウム)-

西安 Tihealth - 細胞-レベルの老化防止-と組織修復のための「液体の金」

分子量: 200-250bp (138-165KDa) タンパク質残留物 < 0.05% 98% のヒト DNA 相同性

ポリデオキシリボヌクレオチド (PDRN)、として正式に登録DNAナトリウム、深海サケの精嚢のみから抽出されます。-ヒト DNA に対して 98% という驚異的な塩基配列類似性 (A: 29.7%、T: 29.1%、G: 20.8%、C: 20.4%) を誇るこの API は、優れた生物学的適合性で速やかに吸収され、アレルギーや拒絶反応のリスクを大幅に軽減します。

西安 Tihealth は、厳格な医薬品グレードの製造プロトコルを実施しています。{0}間の分子量分布を正確に制御することで、200-250bpタンパク質残留物が厳密に残るようにする0.05%未満当社の PDRN は、美容医療、クラス II/III 医療機器、高級化粧品用の最高級の超高純度前駆体として機能します。{0}{1}{1}

 

核となる生物学的メカニズム

 

1. A2A アデノシン受容体の活性化

PDRN は、A2A 受容体経路を特異的に標的にし、活性化します。この重要な相互作用は、回復反応のカスケードを引き起こします。炎症マーカーを阻害します, 必須の成長因子を上方制御します、 そして血管新生(新しい血管の形成)を促進します。。このメカニズムにより、包括的な組織の再生と損傷の修復が可能になります。

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2. ヌクレオチドサルベージ経路

PDRN から生成された塩基とヌクレオシドは、代謝されると生化学的サルベージ経路を通じて効率的に回収されます。これらのフラグメントは細胞 DNA に直接再統合され、正常な細胞増殖を迅速に再活性化し、内部の傷の治癒と組織の再構築を大幅に加速します。

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インビトロアッセイと臨床検証-

 

線維芽細胞とコラーゲンの刺激

ヒト皮膚線維芽細胞 (HSF) を使用した細胞アッセイにおいて、当社の PDRN は優れた生物学的活性を実証しました。相対的な細胞増殖が増加104.80%。さらに、細胞外マトリックスタンパク質の分泌を大幅に促進し、I型コラーゲンの分泌を促進します。114.42%III型コラーゲンと116.70%.

強力な抗炎症作用-

RAW264.7 マクロファージ モデルでは、標準化された PDRN 抽出物が炎症誘発性サイトカインを劇的に抑制し、IL-6 分泌を減少させました。-77.90%そしてTNF-へ85.00%。同時に、抗炎症性サイトカイン IL-10 を上方制御しました。{{1}131.20%優れた抗炎症効果を確立しています。-

皮膚科での臨床効果

無作為化二重盲検臨床試験により、重大なアンチエイジング効果が検証されています。{0}申請から28日後、真皮密度が 8.67% 増加。具体的な評価では、目尻のしわの面積が 10.31%、目の下のしわの数が 27.06%、涙溝の容積が 18.11% 減少したことが示されました。-

日焼けの修復とニキビのコントロール

紫外線-による損傷モデルでは、0.5% PDRN 溶液は経表皮水分損失(TEWL)を-減少させました。14.3%肌の赤み(a*値)を軽減20.33%。ニキビ-ができやすい被験者では、ニキビの面積率が大幅に減少しました59.23%面皰も 16.81% 減少しました。

 

医薬品-グレードの品質管理

 

1. 正確な分子量制御 (200-250bp):
西安 Tihealth は、特許取得済みの分子量制御プロセスを利用しています。核酸電気泳動で実証されているように、当社の PDRN は 138 ~ 165KDa の間に非常に集中した分布を示します。この濃縮されたプロファイルにより、より強い蛍光強度、正確な粘度、および優れた最終製品の安定性が保証されます。

2. タンパク質残留物絶対ゼロ (<0.05%):
魚のタンパク質残留物は、海洋由来 API におけるアレルギー反応の主な原因です。{0}} BSA (ウシ血清アルブミン) を標準として使用する当社の高度な電気泳動テストでは、800 µg という高い負荷量でも当社の PDRN は目に見えるタンパク質バンドを示さないことが確認され、タンパク質レベルが厳密に 0.05% 未満であることが証明されています。

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包括的なPDRNグレード仕様

製品形態 主な仕様と機能 対象グレード・用途
1.パウダー タンパク質含有量 < 1.0% (テスト済み < 0.05%) 化粧品グレード / 食品グレード
2. 凍結乾燥(フリーズドライ) タンパク質ゼロ、脱イオン化 プレミアム化粧品グレード
3. パウダー(ウルトラピュア) エンドトキシン < 0.5EU (< 0.05EU までカスタマイズ可能) クラス II/III 医療機器グレード
4.液体 すぐに使用できる水性 PDRN ソリューション-- 多用途な製造配合

配合の互換性と保管

最大限の生物学的活性を確保する

 

溶解:室温で水に溶けます。凝集を防ぐために、磁気撹拌しながら PDRN をゆっくりと添加することをお勧めします。

非互換性:強力な酸化剤、高活性物質、カチオン塩、過酸化水素、高濃度のアルコール、タンニン酸、フルーツ酸、クエン酸は絶対に避けてください。長時間の高温は禁止されています。

ストレージ:構造の完全性を保証するため、冷暗所に密封して保管してください(2~8度で冷蔵)。検証済みの保存期間は 2 年です。

 

配合・調達に関するよくある質問

Q1: PDRN API の具体的な分子量はどれくらいですか?

特許取得済みの分子量制御プロセスにより、当社の PDRN は 200 ~ 250 bp (138 ~ 165KDa) に正確に濃縮されます。この集中分布により、核酸電気泳動におけるより強い蛍光強度、非常に一貫した粘度、および最適な生物学的有効性が保証されます。

Q2: アレルギー反応を防ぐためにタンパク質残留物を制御するにはどうすればよいですか?

当社では、タンパク質残留物を 0.05% 以下に削減する高度な精製プロセスを利用しています。 BSA タンパク質電気泳動によって検証された当社の PDRN は、800 µg という高負荷量でも目に見えるタンパク質バンドを示さず、免疫原性とアレルギーのリスクを極限まで最小限に抑えます。

Q3: PDRN の製剤の非互換性にはどのようなものがありますか?

配合者は、強力な酸化剤、高反応性物質、カチオン塩、過酸化水素、高濃度のアルコール、タンニン酸、フルーツ酸、クエン酸を避けなければなりません。高温に長時間さらすことも固く禁じられています。

 

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上一条:無

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